Medicamentos más baratos en todo el país: el objetivo de un nuevo laboratorio tico
La Universidad de Costa Rica inauguró un laboratorio único en Centroamérica y el Caribe que permitirá agilizar una certificación clave para bajar el precio de múltiples fármacos.
La mejor medicina para la salud financiera son precios más baratos, y un nuevo laboratorio en Costa Rica asegura que su objetivo es reducir el precio de los fármacos genéricos en nuestro país.
Se trata del Laboratorio de Bioequivalencia inaugurado por la Universidad de Costa Rica (UCR), el cual tiene la capacidad de certificar que un medicamento genérico tiene un efecto terapéutico similar a su versión original, así como realizar estudios clínicos en fase I y II.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, sigla en inglés) de Estados Unidos, un medicamento genérico tiene el mismo principio activo y el paciente obtiene un beneficio clínico similar que al usar otro de una determinada marca ya comercializada. Sin embargo, un laboratorio tiene que estudiarlo para certificar que esa equivalencia realmente se cumpla.
Hasta ahora, cualquier medicamento genérico en Centroamérica y el Caribe tenía que ser estudiado en Estados Unidos, porque no existía un laboratorio con capacidad de hacerlo en toda la región.
“Estos estudios van a impactar indirectamente el precio de los medicamentos porque, al tener más acceso a los medicamentos genéricos de buena calidad, los precios en el mercado disminuyen”, aseguró la doctora Yenory Estrada Murillo, farmacéutica de la UCR e investigadora asociada del Programa de Bioequivalencia.
Además de los procesos de bioequivalencia, esta nueva unidad va a permitir hacer estudios de fase I y de fase II para la generación de nuevos fármacos hechos completamente desde cero en Costa Rica.
- Los estudios de Fase I: Son tratamientos experimentales que se realizan por primera vez. Pueden incluir voluntarios sanos o personas con determinada enfermedad o afección.
- Los estudios de Fase II: Son para tratamientos que ya se han probado en la Fase I. Los científicos desean aprender qué tan bien funciona el tratamiento nuevo en personas con una enfermedad determinada. Pueden estudiar el tratamiento nuevo frente al tratamiento regular para ver cuál funciona mejor. También pueden estudiar las diferentes dosis del tratamiento nuevo, según explica la FDA.
"Hay sitios clínicos, pero no una unidad con sitio clínico como nosotros. El radio de acción de esta unidad es de 80.000.000 de personas y Costa Rica podrá bajar los costos de muchos medicamentos”, explicó el doctor German Madrigal director del Instituto de Investigaciones Farmacéuticas (Inifar-UCR)
El laboratorio podrá ser contratado por empresas públicas o privadas, nacionales o internacionales, que necesiten los servicios. Además, la universidad lo utilizará para formar especialistas en estudios clínicos, una industria con potencial para el país y que apenas da sus primeros pasos.
Es cuestión de tiempo para que arranquen las pruebas. Madrigal confirmó a Teletica.com el interés de varias empresas para trabajar junto a ellos.
"Ya hay interés del laboratorio de formulación de la CCSS para hacer alguna prueba de bioequivalencia. También, ya está programado un plan piloto de una empresa de Guatemala y hay interés de una empresa nacional. Entonces, estamos analizando la escritura del protocolo para presentarlo ante las entidades correspondientes", explicó el médico a este medio.
