Suspenden ensayo de vacuna COVID-19 por efecto grave en paciente
La dosis es desarrollada por el laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El proceso de la vacuna que Argentina iba comenzar a distribuir en toda Latinoamérica, menos Brasil, fue suspendido debido a un posible efecto colateral grave en un paciente.
La dosis que está desarrollando el laboratorio sueco-británico AstraZeneca, en conjunto con la Universidad de Oxford, se encuentra en fase 3; sin embargo, uno de los voluntarios que la recibió en el Reino Unido tiene una importante reacción adversa.
"En el marco de los ensayos aleatorios en marcha de la vacuna de la universidad de Oxford contra el coronavirus, nuestro protocolo de revisión estándar fue activado y de manera voluntaria pausamos la vacunación para permitir una revisión de seguridad por parte de un comité independiente", dijo en un comunicado un portavoz de la empresa, asociada con la universidad de Oxford.
La compañía se encuentra “trabajando para acelerar la revisión del evento único y minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma de prueba”, citó El Clarín.
"En el marco de los ensayos aleatorios en marcha de la vacuna de la universidad de Oxford contra el coronavirus, nuestro protocolo de revisión estándar fue activado y de manera voluntaria pausamos la vacunación para permitir una revisión de seguridad por parte de un comité independiente", dijo en un comunicado un portavoz de la empresa, asociada con la universidad de Oxford.
AstraZenca había anunciado, hace una semana, que tenía la intención de inscribir a más de 50.000 voluntarios en todo el mundo, incluyendo 30.000 en Estados Unidos, así como participantes de Latinoamérica, Asia, África y Europa.
El nombre experimental de la vacuna es AZD1222 y combina una versión debilitada de un virus del resfriado común que infecta a los chimpancés y una proteína del virus que hace que el COVID-19 induzca una respuesta inmunitaria.